?? 關于 iolitec：源自德國的生物科技探索者

iolitec 是一家專注于為生命科學研究、分子診斷及臨床應用領域提供高質量試劑盒、試劑與定制化服務的生物科技公司。秉承德國制造業一貫的嚴謹態度與精益求精的工匠精神，品牌始終致力于開發性能穩定、批次間差異極小的高品質生物產品。

自創立以來，iolitec 始終站在生物技術的前沿，緊密關注基因組學、蛋白質組學以及細胞生物學等領域的技術發展趨勢。品牌不僅僅是一個試劑供應商，更力求成為科研人員的“實驗優化顧問"。通過將先進的生產技術與嚴格的質量控制體系相結合，iolitec 為全球范圍內的大學、科研院所、醫院以及生物制藥企業提供了大批經過市場驗證的優質產品，助力人類在疾病機制探索、新藥研發及臨床診斷等方面不斷取得新的突破。

?? 下圖為"上海起發"作為IoLiTec Ionic Liquids Technologies授權代理商的授權書

?? iolitec 的核心優勢：為什么選擇與我們同行？

在競爭激烈的生物試劑市場中，iolitec 能夠穩步發展并贏得良好口碑，得益于其在產品研產供銷各個環節中構筑的堅實壁壘。以下是我們認為最能打動您的幾個核心優勢：

① 嚴苛的質量管理體系

每一款 iolitec 產品在出廠前，都必須經過多道質量檢測程序。從原材料的篩選到成品的效能驗證，我們實行全流程監控。這種對細節的追求，確保了產品具有批次穩定性，有效降低了因試劑差異導致的實驗失敗風險。

② 深耕技術，注重實用性

我們的研發團隊由多位在分子生物學和免疫學領域擁有豐富經驗的專家組成。產品設計不以華而不實的噱頭為導向，而是切實聚焦于解決實驗室日常遇到的痛點，如操作繁瑣、提取效率低、背景信號高等問題，力求讓實驗流程變得更簡潔、更高效。

③ 靈活定制，響應迅速

除了標準化的試劑盒產品，iolitec 還提供OEM/ODM定制服務。無論是特定的緩沖液配方、預分裝需求，還是大包裝定制，我們都能憑借靈活的生產線快速響應，滿足不同規模企業和機構的個性化采購需求。

④ *的售后與技術支持

購買產品只是合作的開始。iolitec 擁有一支響應及時的技術支持團隊，能夠為客戶提供從實驗方案設計、產品使用指導到疑難雜癥排查的全流程服務，真正做到“買得放心，用得順心"。

?? 熱門產品深度解析：精準設計，觸達科學本質

iolitec 的產品線覆蓋了分子生物學、細胞生物學和免疫學等多個研究板塊。接下來，我們將為您詳細介紹幾款備受市場認可的明星產品，幫助您更好地了解它們的特性與應用。

產品一：IonLite™ 快速一步法熒光定量 PCR (qPCR) 試劑盒

?? 產品品名：IonLite™ 快速一步法熒光定量 PCR 試劑盒 (SYBR Green / Probe 法可選)

? 產品特點：

•   耐受性：對PCR反應中的常見抑制劑具有高度的容忍度，適用于多種復雜模板。

•   高靈敏度與寬動態范圍：能夠精準檢出低拷貝數的目標基因，同時在 10^1 到 10^ 的寬廣動態范圍內保持良好的線性關系。

•   擴增效率優異：預混液配方使得擴增效率更接近理論值，Ct值出現更早且穩定。

•   防污染系統：標配 dUTP/UDG 防污染體系，有效避免擴增產物的交叉污染。

?? 存儲條件：

•   未開封：-20°C 避光保存，有效期通常為12個月。

•   開封后：2°C - 8°C 避光保存，建議在2個月內使用完畢；若頻繁使用，可分裝后存于-20°C。

?? 工作原理：

本產品采用優化的化學修飾熱啟動DNA聚合酶。在常溫下，聚合酶的活性被全封閉；只有在95°C加熱變性階段，封閉基團才會解離，從而恢復聚合酶的活性。這種機制極大減少了在冰上配制反應體系時引物與模板發生的非特異性結合。結合特制的反應緩沖液，能夠顯著降低熒光背景，提升熒光信號的信噪比，從而實現高特異性和高靈敏度的核酸定量檢測。

?? 使用方法（以標準 20μL 體系為例）：

1.  解凍與混勻：將試劑盒各組分于冰上解凍，輕柔混勻后瞬時離心。

2.  體系配制：在無菌PCR管中依次加入 RNase-free ddH?O、2× IonLite™ Master Mix、上下游引物（如適用探針法則加入探針），最后加入模板 DNA/RNA。

3.  上機運行：將反應管放入熒光定量 PCR 儀，設定兩步法或三步法擴增程序（推薦兩步法：95°C 預變性 30秒；95°C 5秒，60°C 30秒，循環40次）。

4.  數據分析：反應結束后，通過儀器自帶軟件分析熔解曲線及擴增曲線，得出定量結果。

產品二：ApopStar™ 細胞凋亡與壞死檢測試劑盒 (Annexin V-FITC/PI)

?? 產品品名：ApopStar™ 細胞凋亡與壞死檢測試劑盒

? 產品特點：

•   結果清晰：熒光信號強，流式細胞儀或熒光顯微鏡下均能觀察到明顯的陽性群。

•   操作友好：只需15分鐘即可完成染色，無需固定，保持細胞原始狀態。

•   兼容性強：適用于懸浮細胞和貼壁細胞的凋亡比率測定。

•   穩定性好：組分在有效期內不易產生沉淀或熒光淬滅。

?? 存儲條件：

•   結合液 (Binding Buffer)：2°C - 8°C 保存。

•   Annexin V-FITC 及 PI 染色液：-20°C 避光保存。切忌反復凍融。

?? 工作原理：

細胞在發生凋亡早期，細胞膜上的磷脂酰氨酸（PS）會從細胞膜內側翻轉到外側。Annexin V 是一種對 PS 具有高親和力的鈣依賴性磷脂結合蛋白，因此 Annexin V-FITC 可以特異性地結合暴露在外的 PS，標記出早期凋亡細胞。碘化丙啶（PI）作為一種核酸染料，無法穿透完整的活細胞膜，但能進入膜通透性增加的晚期凋亡細胞或壞死細胞，與 DNA 結合發出紅色熒光。通過兩者的聯合使用，可以清楚地區分活細胞（Annexin V?/PI?）、早期凋亡細胞（Annexin V?/PI?）、晚期凋亡細胞（Annexin V?/PI?）和壞死細胞（Annexin V?/PI?）。

?? 使用方法：

1.  細胞收集：吸取細胞懸液至離心管，1000 rpm 離心5分鐘，棄上清。貼壁細胞需用不含 EDTA 的酶消化后收集。

2.  洗滌：用預冷的 PBS 重懸細胞，離心棄上清，重復一次。

3.  重懸與染色：加入 100μL 1× Binding Buffer 重懸細胞，加入 5μL Annexin V-FITC 和 5μL PI，輕輕混勻。

4.  孵育與檢測：室溫下避光孵育 15 分鐘。隨后加入 400μL 1× Binding Buffer，混勻后立刻上流式細胞儀檢測；或使用熒光顯微鏡進行觀察。

產品三：GenPure™ 高效動植物組織/細胞基因組 DNA 試劑盒

?? 產品品名：GenPure™ 高效動植物組織/細胞基因組 DNA 試劑盒

? 產品特點：

•   純度高：獨特的去雜質緩沖液系統能有效去除蛋白質、多糖及脂類等污染物。

•   得率高：優化的裂解液和消化步驟，釋放樣本中的核酸。

•   無毒無害：整個提取過程無需使用酚、氯仿等有毒有機試劑。

•   適配廣泛：成功應用于肝臟、脾臟、植物葉片、全血及培養細胞等多種樣本。

?? 存儲條件：

•   室溫（15°C - 25°C）干燥避光保存，有效期長達18個月。蛋白酶K干粉需在-20°C保存，溶解后建議分裝凍存。

?? 工作原理：

本試劑盒利用裂解液中的SDS和蛋白酶K，在高溫條件下快速裂解細胞并消化蛋白質，釋放出基因組DNA。隨后加入的專效沉淀劑可以選擇性地沉淀多糖、脂質和部分次生代謝物。在上清液中加入異丙醇或乙醇使DNA析出，最后通過特制的吸附柱，在高鹽環境下讓DNA特異性地結合到硅膠膜上。經過兩次洗滌去除殘留雜質后，用低鹽洗脫緩沖液或水將純凈的基因組DNA洗脫下來。

?? 使用方法：

1.  樣本裂解：取適量處理好的組織塊或細胞，加入裂解液 TL 和蛋白酶K，渦旋混勻后，56°C 水浴直至組織全消化。

2.  雜質沉淀：加入溶液 CL，充分混勻后冰浴或離心，使沉淀全。

3.  DNA結合：將上清液轉移至新的離心管，加入異丙醇混勻，然后轉移至吸附柱中，靜置2分鐘后離心。

4.  洗滌與洗脫：先后加入緩沖液 GW1 和 GW2 進行洗滌并離心?？罩x心去除殘余液體后，將吸附柱置于新的收集管，加入洗脫緩沖液 TE，靜置數分鐘后離心，管底即為純化后的基因組 DNA。

產品四：CytoView™ CCK-8 細胞增殖與毒性檢測試劑盒

?? 產品品名：CytoView™ CCK-8 細胞增殖與毒性檢測試劑盒

? 產品特點：

•   便捷安全：只需一步操作，無需配置顯色液，無放射性同位素危害。

•   靈敏度高：線性范圍寬廣，可精確測定 50 至 100,000 個細胞的活性。

•   重現性好：孔與孔之間的變異系數極低。

•   兼容性佳：不僅適用于細胞增殖檢測，同樣適用于藥物毒理學篩選。

?? 存儲條件：

•   2°C - 8°C 避光保存。如需長期保存，可分裝存于-20°C，避免反復凍融。

?? 工作原理：

CCK-8（Cell Counting Kit-8）試劑中含有 WST-8，這是一種類似于 MTT 的四唑鹽衍生物。在電子載體 1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓（PMS）的作用下，WST-8 會被細胞內的脫氫酶還原為難溶的橙黃色甲臜染料。生成的甲臜物的數量與活細胞的數量成正比。通過酶標儀測定 450 nm 處的吸光度，可以間接反映活細胞的數量，從而評估細胞的增殖能力或藥物對細胞的殺傷毒性。

?? 使用方法：

1.  鋪板培養：將處于對數生長期的細胞接種于96孔板，每孔體積100μL，培養過夜。

2.  加藥處理：根據具體實驗設計，加入不同濃度的待測藥物，設置空白對照組和調零孔，繼續培養。

3.  加入 CCK-8：每孔加入 10μL CCK-8 溶液，輕輕振蕩混勻，放回培養箱繼續孵育 1-4 小時（根據細胞種類優化時間）。

4.  測定吸光度：用酶標儀測定 450 nm 波長處的吸光值，計算細胞存活率或 IC50 值。

產品五：QuickMut™ 單堿基位點突變試劑盒

?? 產品品名：QuickMut™ 單堿基位點突變試劑盒

? 產品特點：

•   高保真度：引入的突變位點準確，背景極低。

•   操作簡捷：告別傳統的雙酶切、連接步驟，大幅縮短建庫時間。

•   成功率高：特別優化的反應體系，即使是復雜模板也能高效完成突變。

•   無縫克隆兼容：突變產物可直接用于轉化，無需額外處理。

?? 存儲條件：

•   除凍干粉狀態的 DNA 聚合酶外，其余組分均于 -20°C 保存。聚合酶溶解后建議分裝存于-20°C，避免反復凍融。

?? 工作原理：

本試劑盒基于改進的重疊延伸 PCR (OE-PCR) 技術。設計帶有突變位點的互補引物，通過第一輪 PCR 擴增出帶有重疊區的兩個片段；這兩個片段變性退火后，由于末端互補會形成帶有缺口的環狀 DNA；第二輪 PCR 利用兩端引物，以環狀 DNA 為模板擴增出全長突變質粒。最后利用特異性外切酶消化殘留的線性模板，留下突變后的質?？捎糜谥苯愚D化感受態細胞。

?? 使用方法：

1.  引物設計：在突變位點兩側設計一對反向互補的突變引物（含突變堿基）。

2.  第一步 PCR：以原始質粒為模板，分別使用上游引物+突變下游引物、突變上游引物+下游引物進行 PCR 擴增，獲得片段 A 和片段 B。

3.  第二步 PCR：將片段 A 和 B 混合，變性后退火，加入引物進行重疊延伸，得到全長突變產物。

4.  模板消化與轉化：加入消化試劑處理剩余模板，隨后將產物轉化至感受態細胞中，涂布平板培養，挑取單克隆進行測序驗證。

??? iolitec 產品系列解決的實驗痛點

在日常的科研實驗中，研究人員常常會遇到各種令人頭疼的問題，而 iolitec 的產品正是為了解決這些實際痛點而精心打造的：

1.  解決“實驗結果不穩定、重復性差的"痛點

  許多實驗室在更換試劑批次或操作人員時，常常發現實驗結果出現較大波動。iolitec 通過嚴格的內控標準和高度自動化的生產工藝，確保了產品在批內和批間具有高度一致的性能表現，讓您的實驗數據更加穩健可靠。

2.  解決“低豐度樣本檢測困難"的痛點

  當處理臨床穿刺樣本、微量體液或循環腫瘤DNA（ctDNA）時，常規試劑往往因靈敏度不足而導致假陰性結果。我們的 qPCR 和核酸提取產品針對微量模板進行了特異性優化，能夠顯著提升低豐度目標的檢出率。

3.  解決“實驗周期過長，流程繁瑣"的痛點

  傳統方法如質粒提取、基因突變構建等往往需要耗費數天時間，且涉及劇毒試劑。iolitec 提供的快速提取試劑盒和單堿基突變試劑盒，不僅將實驗時間壓縮至數小時，還摒棄了有毒成分，讓實驗過程更加綠色、高效。

4.  解決“背景噪音高，影響數據判讀"的痛點

  在細胞凋亡或增殖檢測中，過高的背景熒光或非特異性信號會干擾對真實數據的判斷。我們的檢測試劑盒通過優化熒光染料濃度和緩沖體系，有效壓低背景信號，使陽性信號脫穎而出，提升數據清晰度。

?? 目標客戶群體：誰在使用 iolitec？

iolitec 的產品以其廣泛的適用性和性價比，贏得了各個領域客戶的青睞：

•   ??? 學術科研機構：包括各大高校的生命科學學院、研究所等。這些機構的科研人員在進行基礎理論研究（如基因功能探究、信號通路分析、動物模型構建等）時，需要大量穩定可靠的常規試劑。

•   ?? 醫療機構與獨立醫學實驗室 (ICL)：在臨床開展伴隨診斷、病原體篩查、遺傳病檢測或腫瘤預后評估時，對試劑的靈敏度和特異性有著高的要求。iolitec 的診斷級原料和試劑盒為此提供了有力支撐。

•   ?? 生物制藥與CRO/CDMO企業：在新藥研發的臨床前研究階段，企業需要對候選化合物進行大量的藥效學和毒理學評估。我們的細胞功能學檢測產品能夠高效助力藥物篩選與機制研究。

•   ?? 生物科技公司與體外診斷 (IVD) 廠家：這些企業不僅需要采購高質量的原材料（如酶制劑、抗體、磁珠等），還可能需要尋找可靠的合作伙伴進行成品試劑盒的代工生產。iolitec 靈活的 OEM/ODM 服務契合了這類客戶的需求。

? 購買與使用常見疑問解答 (Q&A)

為了讓您在使用過程中擁有更順暢的體驗，我們整理了客戶經常咨詢的幾個問題及其解答：

Q1：購買的試劑盒如果沒有用完，應該如何妥善保存以保證活性？

A1： 這取決于具體的產品類型。一般而言，含有酶的組分（如 qPCR Master Mix、反轉錄酶等）對反復凍融非常敏感。建議您在使用前，根據單次用量進行合理分裝，存放在 -20°C（非 Frost-Free 冰箱），使用時取出一支解凍，用后剩余液體切勿重新凍融。對于染色液類（如 PI、CCK-8），2°C - 8°C 避光保存即可，盡量減少在室溫下的暴露時間。

Q2：如果實驗過程中出現了非特異性擴增（如多條帶、熔解曲線主峰旁有雜峰），可能的原因是什么？如何解決？

A2： 非特異性擴增通常與引物設計、退火溫度或 Mg2? 濃度有關。首先，建議您檢查引物的特異性，確保其 Tm 值在合適范圍內且無發夾結構或二聚體。其次，可以嘗試提高退火溫度（以 0.5°C 或 1°C 為單位梯度測試），或者延長變性時間。如果使用的是 Sybr Green 法，確保反應體系中未混入其他熒光染料。此外，減少引物或模板的用量也能在一定程度上抑制非特異性結合。

Q3：使用細胞凋亡檢測試劑盒時，為什么我的細胞群都集中在右下角（Annexin V?/PI?）？這是否正常？

A3： 細胞群的分布取決于您處理的細胞類型和誘導凋亡的條件。如果大部分細胞處于早期凋亡階段，且細胞膜的完整性尚未被破壞，它們就會表現為 Annexin V?/PI?（右下角）。這是正常的現象。如果您期望看到更高比例的晚期凋亡或壞死細胞，可能需要延長誘導時間、增加藥物濃度，或者在染色前加入促壞死因子（如終濃度 70% 的乙醇）作為陽性對照。

Q4：提取的基因組 DNA 濃度較低或者純度不佳（A260/A280 不在 1.8-2.0 之間），該如何優化？

A4： 濃度低可能是由于起始樣本量不足、裂解不全或 DNA 在吸附柱上殘留所致。請確保按照說明書推薦的樣本量進行操作，對于難裂解的組織，可適當延長蛋白酶K的消化時間。純度不佳（比值偏低說明有蛋白質污染，偏高可能有 RNA 殘留）時，建議在加入結合液前，確保樣本已經混勻并靜置到位；同時，務必在洗滌步驟進行充分的離心，以去除殘留的乙醇（乙醇會影響吸光度比值）。

Q5：貴公司的產品是否可以用于臨床診斷？是否需要提供特殊的資質文件？

A5： iolitec 的大部分標準試劑盒屬于科研試劑（RUO, Research Use Only），僅供研究使用，不用于臨床診斷。如果您的用途涉及臨床檢測，請在采購前與我們的銷售團隊確認該產品是否具有相應的醫療器械備案或認證。對于 IVD 廠家客戶，我們可以提供符合 GMP 標準的原料及相關技術文件支持。

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更多產品信息，請聯系IoLiTec Ionic Liquids Technologies授權代理商：上海起發實驗試劑有限公司

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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